◆ Sonda de separación del gen CBFB

◆ Ventajas del producto:

1.Fleetness: tiempo de hibridación de la sonda de tejido: 2 horas. Tiempo de hibridación de la sonda celular: 1 hora.

2. Precisión: tinción de fondo menos específica (teñido). Aumenta la tasa de detección de muestras difíciles.

3. Reproducibilidad: los resultados de las pruebas de diferentes laboratorios son altamente reproducibles.

◆ Sobre el gen CBFB

La sonda de reordenación del rompimiento del gen CBFB es una anormalidad cromosómica característica de la AML, que representa el 5% -10% y el 23% de los pacientes con ML en pacientes con AML total, generalmente en el subtipo AML-M4E0, y es menor en M2, M5 y M4 (sin eosinófilos). Ahora se considera que la reordenación de separación del gen CBFB es un cambio genético característico de M4E0.

◆ Descripción de la sonda

La sonda de separación del gen CBFB utiliza el colorante rojo anaranjado para marcar el extremo 5 'de la región del gen CBFB, el gen CBFB se marcó con colorante verde en el extremo 3' y se utilizó la sonda de separación del gen MLL para detectar la translocación de la sección 16q22 y todos los reordenamientos del gen CBFB podrían detectarse, y se evitó el diagnóstico omitido causado por un único gen de fusión.

◆ Importancia clínica

La mayoría de los pacientes con AML con CBFB gene CBFB gene break apartarrangement son sensibles a la quimioterapia y tienen un mejor pronóstico.

◆ Especificaciones de tamaño

◆ Referencias

Krauter J, y col. (2001) Genes Chromosomes and Cancer 30: 342-8.

Li MM, y col. (2013) Curr Genet Med Rep 1: 99-112.

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